생산분 전량 의료현장 투입 목적
“중증환자 치료옵션 가능성 높아”
[현대경제신문 이금영 기자] GC녹십자는 지난달 30일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 ‘GC5131A’의 세 번째 배치 생산을 완료했다고 1일 밝혔다.
GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 추출해 만드는 의약품으로 이번 3차 추가 생산에 투입된 혈장은 지난 두 번째 생산과 같은 240ℓ다.
앞서 GC녹십자는 지난 10월 칠곡 경북대병원에서 GC5131A의 첫번째 치료목적사용 승인 후 현재까지 총 10건의 승인을 획득했다. 국내에서 개발 중인 코로나19 치료제 중 가장 많은 건수다.
GC녹십자는 “이번 생산분 모두 의료현장에서 코로나19 환자의 치료 목적 사용에 쓰일 것”이라며 “임상시험 중인 의약품은 생명이 위급하거나 대체치료수단이 없는 환자에게 쓸 수 있다”고 설명했다.
이어 “특히 코로나19 중증환자에 치료의 마땅한 대안이 없는 상황 속에 혈장치료제에 대한 의료현장의 높은 수요는 중증환자 치료옵션으로의 가능성을 보여준 것”이라고 덧붙였다.
또 “혈장치료제는 제제 특성상 코로나19 완치자의 혈장을 확보한 만큼만 생산할 수 있다”며 “최근 단체 혈장 공여가 이어지는 등 혈장 수급도 원활히 진행되고 있어 혈장치료제의 추가 생산에도 속도가 붙을 전망”이라고 강조했다.
김진 GC녹십자 의학본부장은 “코로나19 혈장치료제의 의료현장 사용을 위한 의료계의 문의가 지속적으로 이어지고 있다”며 “혈장치료제의 개발을 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.
한편, 혈장 공여를 원하는 코로나19 완치자는 홈페이지(plasma.gccorp.com)와 콜센터(080-260-8232)를 통해 신청할 수 있으며 전국 57곳의 헌혈의 집을 통해 혈장 공여가 가능하다.