“항암·황반변성 등에 효과 기대…내년 임상1상 돌입”
[현대경제신문 이금영 기자] 삼성바이오로직스는 파멥신과 항암·질환성 신생혈관 치료용 후보물질 ‘PMC-402’에 대한 위탁개발(Contract Development Organization·CDO) 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.
파멥신에 따르면 PMC-402는 모세혈관 등에서 새롭게 증식되는 혈관인 질환성 신생혈관의 정상혈관화를 돕는 물질이다.
질환성 신생혈관은 누수가 많은 다공성의 특징을 갖고 있으며 각종 종양과 노인성 황반변성에서 주로 나타나는 것으로 알려졌다.
이번 계약으로 삼성바이오로직스는 PMC-402의 세포주 개발에서부터 공정개발, 임상시료 생산, 임상시험계획(Investigational New Drug·IND) 제출 지원, 비임상·글로벌 임상물질 생산 등 CDO 전 과정의 서비스를 제공할 계획이다.
유진산 파멥신 대표는 “사전연구를 통해 단독투여, 면역항암제와의 병용투여에서 PMC-402의 항암효과를 확인했다”며 “당뇨병 망막증이나 노인성 황반변성 등 비정상적인 혈관으로 인한 안과질환에도 효과가 있을 것으로 기대된다”고 밝혔다.
이어 “올해부터 PMC-402의 안전성 증명 시험을 진행하고 내년에는 글로벌 임상1상에 돌입할 것”이라고 덧붙였다.
김태한 삼성바이오로직스 사장은 "글로벌 경쟁력을 갖춘 CDO와 위탁생산(Contract Manufacturing Organization·CMO), 위탁연구(Contract Research Organization·CRO)의 일괄 공급 서비스로 경쟁력 있는 신약 후보물질을 지닌 국내 바이오벤처의 신약 개발을 최대한 지원 중"이라고 말했다.