부광약품, 당뇨신약 후기 임상2상 본격화

[현대경제신문 성현 기자] 부광약품은 미국 멜리오(Melior)와 공동개발중인 당뇨병치료 신약 ‘MLR-1023’의 후기 제2상 임상시험 환자 등록이 끝났다고 7일 밝혔다. 지난해 9월 첫 환자가 등록한지 약 11개월만이다.

MLR-1023은 인슐린 세포신호전달에 관여하는 린 카이네이즈(Lyn kinase)를 직접적으로 활성화시켜 혈당강하효과를 향상시키는 당뇨병치료제 후보물질이다.

MLR-1023의 후기 제2상 임상시험은 미국과 한국의 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 실시된다.

부광약품은 올해 말 임상시험을 완료하고 내년 초 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

부광약품은 MLR-1023 개발 초기부터 글로벌 신약을 목표로 미국과 한국에서 임상을 진행했다.

미국당뇨병학회에서 소개된 전기 2상 임상시험은 식후혈당과 공복혈당이 유의미하게 감소하고 일부 환자군에선 유의미한 체중감소도 관찰돼 주목을 받았다.

MLR-1023은 린 카이네이즈(Lyn Kinase) 활성제 계열의 첫번째 신약물질이다. 개발에 성공할 경우 310억달러에 달하는 세계 당뇨병치료제 시장을 고려할 때 연매출이 최대 3조원 이상이 될 것으로 기대된다.

부광약품 관계자는 “MLR-1023을 포함한 신약 개발을 통해 성장 동력을 해외시장에 맞추는 노력을 더욱 기울이겠다”고 말했다.