지큐랩 제품 원료로 활용 중
기능성 이어 안전성 인정받아
“사업 경쟁력 더 높아질 것”
[현대경제신문 이금영 기자] 일동제약은 미국 식품의약국(Food and Drug Administration·FDA)으로부터 포스트바이오틱스 원료 ‘RHT3201’이 신규 건강식품 원료(New Dietary Ingredient·NDI)로 인정받았다고 23일 밝혔다.
NDI 등재란 미국 FDA가 신규 건강식품 원료의 안전성 등을 확인하기 위해 해당 원료의 성분과 제반 정보를 심사해 정해진 기준에 부합하는지 여부를 판정하는 절차다. 전체 신청 건 중 약 15%만 통과될 정도로 엄격하게 관리된다.
일동제약의 RHT3201은 프로바이오틱스가 생성하는 대사산물을 의미하는 포스트바이오틱스(postbiotics)로 일동제약이 독자 개발한 균주인 ‘락토바실러스 람노서스 IDCC3201’을 열처리 건조(틴달화)한 물질이다.
현재 일동제약의 장 건강과 피부 면역 관련 건강기능식품 ‘지큐랩 포스트바이오틱스 RHT’ 등에 활용되고 있다.
특히 아주대학교병원에서 시행한 인체적용시험을 통해 피부 면역과 관련한 유효성을 확인했으며 국내 포스트바이오틱스 최초로 식품의약품안전처의 개별인정형 기능성을 인정받은 바 있다.
향후 일동제약은 RHT3201 상용화와 관련한 연구개발을 지속해 원료와 완제품, 의료용 소재 등으로 발전시킬 계획이다.
일동제약 관계자는 “RHT3201이 기존에 보유한 기능성에 더해 이번 FDA의 NDI 등재로 안전성까지 확보했다”며 “원료·완제품 등과 관련한 사업 경쟁력이 더욱 높아질 것으로 기대한다”고 말했다.
이어 “국내는 물론 미국 등 해외 시장 진출 시 원료와 제품에 대한 공신력 확보, 허가와 관련한 소요 기간 단축, 절차 간소화 등 유리한 요건을 갖추게 됐다”고 덧붙였다.