[현대경제신문 성현 기자] 셀트리온제약은 올해 3분기 연결재무제표 기준으로 영업이익이 135억원으로 잠정 집계됐다고 14일 밝혔다. 지난해 같은 기간보다 3.5% 증가한 실적이다.
매출은 1년 전에 비해 14.2% 늘어난 1038억원이다.
3분기 기준 역대 최대 매출과 영업이익이다.
케미컬의약품과 바이오의약품 사업이 고른 성장세를 보이며 호실적을 달성했다. 특히 국내 케미컬의약품부문은 최근 급여적정성 재평가에서 최종 급여유지 결정을 받은 간장용제 고덱스캡슐이 174억원의 매출을 올리며 실적을 이끌었다.
당뇨병치료제 네시나와 액토스, 고혈압치료제 이달비가 안정적인 매출을 올리며 성장을 견인했다.
바이오의약품부문에서는 자가면역질환 치료제인 램시마, 유방암·위암 치료제인 허쥬마, 혈액암 치료제인 트룩시마 등이 약 180억원의 매출을 기록하며 전년동기 대비 약 25% 성장했다.
램시마와 허쥬마는 국내 시장에서 30% 이상의 점유율을 기록했고 트룩시마도 27%까지 점유율을 확대했다.
올해 새로 내놓은 자가면역질환 치료제 유플라이마도 본격적인 판매에 돌입하면서 향후 바이오의약품 사업 성장에 추가 성장동력이 될 전망이다.
셀트리온제약은 연말까지 기존 사업에 주력하는 한편 신규품목의 출시와 시장 안착에 속도를 낸다는 계획이다.
특히, 최근 판매허가를 획득한 항암 항체 바이오시밀러 베그젤마의 출시에 속도를 내는 한편 앞서 선보인 알츠하이머 치매치료제 도네리온패취의 마케팅도 강화할 계획이다.
셀트리온제약 관계자는 “케미컬과 바이오 품목들이 꾸준한 성장을 이어가는 가운데 신규품목의 시장 진입이 순조롭게 진행되고 있어 성장세는 당분간 계속될 것”이라며 “파이프라인 강화는 물론 확장된 포트폴리오를 바탕으로 점유율 확대와 성장을 이어갈 것”이라고 말했다.
한편, 셀트리온제약은 최근 진행된 청주공장 PFS(Pre-Filled Syringes) 생산시설에 대한 EU QP 정기감사에서 GMP 문서 및 현장검사, 시스템 진단 모두 적합으로 통보받아 본격적인 글로벌 向 제품 생산 준비에 들어간다.