[현대경제신문 성현 기자] 동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 3230만달러(440억원) 규모의 투자를 유치했다고 9일 밝혔다.
지난 9월 동아에스티는 뉴로보에 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241과 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1726의 세계 독점개발권과 한국을 제외한 전 세계 독점판매권을 이전하고 뉴로보에 1500만달러(204억원)를 투자해 지분을 추가로 취득했다.
계약에 따라 동아에스티는 계약금 2200만달러(299억원)를 뉴로보의 전환우선주로 취득하며, 개발 마일스톤으로 최대 3억1600만달러(4308억원)를 수령한다. 또 상업화 후 누적 순매출 규모에 따라 상업 마일스톤(비공개)을 단계별로 수령한다.
다만 계약 완결을 위해서 뉴로보는 동아에스티가 투자하는 1500만달러를 포함해 총 3000만달러(408억원)의 자금을 조달해야 했다.
이에 뉴로보는 지난달 28일부터 이번달 8일까지 미국에서 공모 펀드를 대상으로 투자 유치를 진행했다.
미국 자금조달 시장의 경색에도 불구하고 조달 목표인 1500만달러 대비 15.3% 초과한 1730만달러의 투자금을 유치하며 총 3230만달러의 자금조달을 성공적으로 마무리했다.
이에 따라 동아에스티는 계약금과 투자금으로 획득한 지분을 바탕으로 12월 열리는 뉴로보 임시주주총회에서 뉴로보의 최대주주로 올라서고, 뉴로보는 12월에 동아에스티 자회사로 편입될 예정이다.
향후 동아에스티는 미국 보스턴에 위치한 지리적 이점과 나스닥 상장사로서 자금조달이 용이한 뉴로보의 장점을 토대로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발과 상업화를 가속화하고, 뉴로보를 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지로 활용할 계획이다.
뉴로보는 투자금을 바탕으로 내년 1분기 내 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241의 글로벌 임상 2상을 시작할 계획이다. 또 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 신청할 예정이다.
김민영 동아에스티 사장은 “경기 침체로 인해 투자시장이 얼어붙었지만 투자 유치를 성공적으로 마무리하며 R&D 파이프라인 가치를 다시 한번 인정받았다”며 “뉴로보를 발판 삼아 동아쏘오그룹의 R&D 경쟁력을 강화하고 글로벌 제약사 도약에 박차를 가하겠다”고 말했다.