[현대경제신문 성현 기자] 유한양행은 현지시간으로 지난 19일 미국에서 퇴행성디스크 치료제 YH14618의 임상3상의 첫 환자 투여가 이뤄졌다고 25일 밝혔다.

이번 임상은 미국 스파인바이오파마의 주도 하에 퇴행성 요추 디스크 환자 400명을 대상으로 미국 내 30여개 임상센터에서 진행한다.

이번 임상3상은 YH14618의 안전성 평가와 디스크 내 투여 후 6 개월간 지속적 통증, 관련 장애의 개선을 확인하는 시험이다. 12개월의 추적관찰기간을 포함해 2024년에는 임상 결과를 확보할 것으로 예상된다.

유한양행은 지난 2009년 엔솔바이오로부터 기술이전을 받아 국내에서 개발했으며 2018년 스파인바이오파마에 YH14618의 개발 권리와 글로벌 판권(한국 제외)을 기술수출 한 바 있다.

YH14618은 수술없이 척추 부위에 주사해 디스크 재생을 유도시키는 기전의 펩타이드 의약품이다.

아직 근본적인 원인과 치료법이 없는 퇴행성 디스크 시장에서 미충족 수요를 충족할 신약으로 기대된다.

유한양행 관계자는 “이번 임상 3상의 순조로운 시작은 유한양행과 스파인바이오파마가 수 년간 긴밀한 협력의 결과”라며 “임상3상 진입 이후 상업화까지 개발기간이 가속화 될 것으로 기대한다”고 말했다.

이어 ”임상시험이 성공적으로 마무리 될 경우 퇴행성 디스크 질환으로 고통받는 전세계 수많은 환자들에게 새로운 치료의 기회가 될 수 있을 것”이라고 덧붙였다.

한편, 임상3상의 첫 환자 투약에 따라 유한양행은 스파인바이오파마로부터 마일스톤 기술료 00만달러를 수령하게 된다.