녹십자, 美 라레이도 혈액원서 원료혈장 FDA 승인 받아

[현대경제신문 송아랑 기자] 녹십자의 미국현지법인 GCAM(Green Cross America)은 지난해 설립한 텍사스 주 라레이도(Laredo)의 혈액원에서 생산하는 원료혈장에 대해 미국 식품의약국(FDA)로부터 생물학적 제제 품목허가(BLA)를 승인 받았다고 28일 밝혔다.

녹십자에 따르면 GCAM이 보유한 모든 혈액원에서 FDA가 보증하는 양질의 혈장을 공급받을 수 있게 됐다.

GCAM은 캘리포니아 주와 텍사스 주 등지에 총 4곳의 혈액원을 보유하고 있으며, 현재 연간 최대 20만 리터에 달하는 혈장 공급이 가능한 상태다. 

이와 함께 GCAM은 2017년까지 미국 내 자체 혈액원 20곳을 추가 설립할 계획이다.

회사측은 "혈액원이 20곳으로 늘어나면 녹십자는 미국 자체 혈액원에서만 연간 최대 100만 리터의 혈장을 공급받을 수 있게 된다"고 설명했다.

우선 올해 안에 텍사스 주와 아이다호 주에 3곳의 혈액원을 설립할 예정이다. 

김영호 GCAM 대표는 “혈액분획제제의 북미시장 성공적 진출을 위해서는 원료혈장의 안정적 공급이 확보되어야 한다”며 “북미 공장 준공 일정에 맞춰 혈액원 추가 설립을 추진하게 된 것”이라고 말했다.