임상비용 50억 지원받아
“2상 끝낸 후 내년 출시”
[현대경제신문 이금영 기자] 대웅제약은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’가 정부의 코로나19 치료제 임상지원사업 대상 과제로 최종 선정됐다고 1일 밝혔다.
최종 선정된 정부 임상지원 과제 중 합성의약품은 DWRX2003이 유일하다.
DWRX2003은 우수한 효력과 안전성을 바탕으로 최종 개발 가능성과 함께 1회 투여 주사제형으로 효과의 지속성과 편의성을 높인 기술적 가치가 높이 평가받았다.
대웅제약은 이번 과제 선정으로 내년 9월까지 국내외 임상 비용 중 약 50억원을 지원받는다.
대웅제약은 내년 초 글로벌 임상2상을 개시해 신속하게 임상 결과를 확보하고 조건부 허가 승인을 추진한다는 계획이다.
전승호 대웅제약 사장은 “이번 임상지원사업 대상 과제 선정을 계기로 국내·외에서 진행 중인 임상시험에 더욱 속도를 낼 수 있게 됐다”며 “향후 코로나 N차 대유행과 포스트 코로나 시대까지 대처할 수 있는 치료제를 목표로 회사의 모든 역량을 더욱 집중하겠다”고 밝혔다.
이민석 대웅테라퓨틱스 대표는 “니클로사마이드를 코로나19 치료제로 개발하면서 동시에 난치성 바이러스성 감염질환 타깃으로도 확장하는 연구개발을 지속할 계획”이라고 말했다.
한편, DWRX2003의 주성분인 니클로사마이드는 바이러스 제거 작용과 싸이토카인 폭풍 저해, 호흡곤란 증상 개선 등 다양한 기전을 갖고 있다. 다양한 동물모델에서 효과가 확인됐으며 코로나19 바이러스가 변이되더라도 제거 가능할 것으로 예측된다고 대웅제약은 설명했다.