유한양행 “폐암치료제 개발 정부지원 받아”

[현대경제신문 성현 기자] 유한양행은 범부처신약개발사업단과 비소세포성폐암 치료제 ‘레이저티닙’의 임상 개발을 위한 연구협약을 체결했다고 20일 밝혔다.

유한양행은 이번 협약에 따라 레이저티닙 개발을 위한 임상시험, 임상시험약물 생산, 비임상시험에 대해 2년간 정부지원금을 받게 된다.

범부처전주기신약개발사업은 신약개발 분야를 지원하는 국가사업이다. 2020년까지 글로벌 신약을 10개 이상 개발할 수 있는 사업 체계 구축을 목표로 한다.

유한양행은 그동안 YH25448로 명명되던 물질의 성분명을 레이저티닙으로 확정하고 지난 4월 세계보건기구에 등록했다.

레이저티닙은 최근 공개된 임상 중간 결과에서 현재 3세대 상피세포성장인자 수용체 저해제로 판매 중인 타그리소 대비 우수한 효능 및 뛰어난 내약성을 보였다.

우수한 3세대 약물로 자리매김할 수 있을 것으로 기대돼 글로벌 제약업계의 큰 관심을 받고 있다.

특히 뇌혈관장벽을 잘 통과해 뇌전이가 발생한 폐암환자에 대해서도 우수한 효능이 예상된다. 유한양행은 범부처신약개발사업단의 지원 아래 올해 국내에서 레이저티닙의 임상2상을 완료할 계획이다. 글로벌 기술수출과 내년 글로벌 임상3상 개시를 추진하고 있다.

최순규 유한양행 연구소장은 “레이저티닙이 신약으로서 높은 가치를 인정받은 것”이라며 “신약 개발에 성공해 폐암으로 고통 받는 환자의 선택권을 확대하겠다”고 말했다.