“2~3년 뒤 매출 3조 돌파 예상”

 
 

[현대경제신문 성현 기자] 셀트리온이 국내에 이어 유럽에서도 리툭산 바이오시밀러(성분명 리툭시맙) 판매허가를 취득했다.

셀트리온은 유럽의약품청(European Medicines Agency·EMA)으로부터 혈액암과 자가면역질환 치료용 바이오시밀러인 트룩시마의 판매 허가를 받았다고 22일 밝혔다.

지난해 11월 국내 판매 허가를 받은지 3개월만이다.

트룩시마는 혈액암과 류마티스관절염, 면역반응억제 등에 사용되는 항암제 리툭산의 바이오시밀러다.

리툭산은 지난 2015년 매출이 73억달러(약 8조원)에 달하는 전세계 매출 2위의 전문의약품이다.

유럽의약품청은 트룩시마를 비호지킨 림프종과 만성 림프구성 백혈병, 류마티스 관절염 치료제로 판매를 허가했다.

유럽의약품청이 승인한 세계 최초 항암 항체 바이오시밀러인 동시에 셀트리온의 두번째 항체 바이오시밀러 제품이다. 셀트리온의 첫 항체 바이오시밀러는 램시마다.

셀트리온은 이번 유럽의약품청의 판매 허가로 영국과 독일, 이탈리아, 프랑스, 스페인 등 유럽 28개국과 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역(EEA) 3개국 등 유럽 총 31개국에서 별도의 허가승인 절차 없이 트룩시마를 판매할 수 있다.

셀트리온은 램시마의 먼디파마(Mundipharma)와 바이오가랑(Biogaran), 컨(Kern) 등과 협력해 올해 2분기부터 영국을 시작으로 트룩시마를 판매할 계획이다.

또 올 상반기 안에 미국에서 트룩시마와 허쥬마의 판매허가 절차를 시작할 예정이다.

셀트리온 관계자는 “트룩시마와 허쥬마의 본격적인 상업판매가 예상되는 2~3년 내에 3조원 이상의 매출을 달성할 수 있을 것”이라며 “램시마를 통해 입증된 바이오시밀러 선도기업의 명성을 바탕으로 최선을 다하겠다”고 말했다.

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