[현대경제신문 성현 기자] 부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스의 항암제 SOL-804의 1상 임상시험계획을 승인받았다고 21일 밝혔다.

SOL-804는 전이성 거세저항성 전립선암에 대한 기존 치료제를 개선시킨 개량신약이다.

다이나세라퓨틱스가 2016년 덴마크 솔루랄파마(Solural Pharma)로부터 전세계 개발 및 판권을 취득해 독점 개발하고 있다.

특허도 최근 유럽 및 일본, 유라시아, 호주, 멕시코에서 등록 승인된 상태이다.

이번 임상 시험은 SOL-804와 자이티가(Zytiga)정의 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위 배정, 교차, 단회 투여 임상시험이다.

이를 통해 환자의 복용 편의성 및 복약 순응도를 증가시킬 수 있으며 개발기간 단축으로 빠른 성과를 예상할 수 있다.

전립선암 치료제의 글로벌 시장은 2019년에 약 12조원을 넘어섰고 2027년이면 약 23조원 규모에 도달할 수 있을 것으로 내다볼 정도로 빠르게 성장하고 있다.

다이나세라퓨틱스가 SOL-804에 적용시킨 기술은 약물전달 플랫폼 기술로 향후 여러가지 항암제에 폭넓게 적용해 적은 용량으로도 효과를 나타내고 부작용을 감소시킬 수 있을 것으로 기대된다.

다이나세라퓨틱스는 의약품의 새로운 제형 개발을 전문으로 하며 부광약품이 지분 100%를 보유하고 있다.

부광약품 관계자는 “기존치료제가 갖고 있는 약점인 흡수율 및 음식물 영향에 대한 개선을 이번 임상시험으로 입증해 빠른 성과를 보여줄 것”이라고 말했다.

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